Tal vez fue una coincidencia pero el 26 de Septiembre es el Día Mundial de la Retinosis Pigmentaria y ese día llegó a mi consultorio un paciente con este padecimiento.
Es una historia interesante porque siendo médico gastroenterólogo de profesión, además laparoscopista, a sus 55 años se dio cuenta que aunque lo intenta ya no puede trabajar en su profesión. Mi paciente fue diagnosticado de Retinosis Pigmentaria desde los 12 años de edad, su primer síntoma fue ceguera nocturna (algo muy característico).
Es un trastorno hereditario que afecta la función de los fotorreceptores y del epitelio pigmentario de la retina provocando una pérdida progresiva del campo visual. La forma primaria se limita a los ojos y la secundaria se asocia a la enfermedad de otros órganos. Un estudio genético lo confirma. El electrorretinograma, la tomografía de coherencia óptica de la mácula y la campimetría visual aportan información diagnóstica y pronóstica.
Algunas alternativas nuevas de tratamiento son la terapia génica, el ojo biónico con gafas especiales y en un futuro la terapia optogenética. Desafortunadamente en este momento ninguna de estas opciones son para mi paciente.
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